Ako dnes vyzerá dievčatko, ktoré sa narodilo bez kože? Vďaka odlišnosti boduje v modelingu

Zdielať na

15.6.2020 Rodina a deti

Ako dnes vyzerá dievčatko, ktoré sa narodilo bez kože? Vďaka odlišnosti boduje v modelingu

Vďaka financiám z reklamy prinášame kvalitné a objektívne informácie. Povoľte si prosím zobrazovanie reklamy na našom webe. Ďakujeme, že podporujete kvalitnú žurnalistiku.

Zdroj: Profimedia

Ihneď po pôrode bolo všetkým jasné, že toto bábätko vyzerá úplne inak, ako väčšina novorodencov. Napriek krutej diagnóze a neľahkému životu, je vďaka milujúcej rodine nielen šťastná, ale aj úspešná.

Američanka Harper Foy má dnes 4 roky a kvôli vzácnemu kožnému ochoreniu púta na seba pozornosť všade, kde sa objaví. Mnohí od nej dokonca bočia, no svet modelingu si ju práve pre “inakosť” zamiloval, píše Daily Mail.

Po hrozivej udalosti vo Vrútkach sa plánujú viaceré zlepšenia ohľadom bezpečnosti v školách. Čo všetko by sa mohlo zmeniť?

Všetko pre dcérku

Harper bola krátko po narodení diagnostikovaná veľmi vzácna kožná choroba, ktorej sa hovorí harlekýnová ichtyóza. Toto ochorenie sa vyskytne približne u jedného bábätka z 500-tisíc.

Táto genetická porucha spôsobuje, že dievčatko má veľmi tenkú kožu, ktorá neustále praská a lúpe sa približne každé štyri hodiny, doslova sa zvlieka z kože ako had. Harper trápi aj zlý krvný obeh a problémy s dýchaním.

Pozrite si tento príspevok na Instagrame

Príspevok, ktorý zdieľa Harper Ly Foy (@harper.incredible), 1 Máj 2020 o 10:35 PDT

Harper má však napriek nepriazni osudu jedno obrovské šťastie v podobe milujúcich rodičov, ktorí robia absolútne všetko pre to, aby sa jej stav zlepšoval. Mama jej robí 3 až 4-krát do dňa špeciálny hydratačný kúpeľ a potom jej celé telo natiera špeciálnym krémom. Tiež musia prísne dodržiavať jej pitný režim, aby bola neustále hydratovaná zvnútra aj zvonku. Dievčatku hrozilo, že ju ochorenie pripraví o končatiny, nakoniec však prišla „len“ o špičky prstov.

Netypická modelka

Jej mamička Angie sa teší z každého drobného pokroku, ktorý sa podarí ich milovanej dcérke. Pre jej odlišnosť dokonca dostala niekoľko ponúk od modelingových agentúr, najviac ich však potešilo fotenie ku knihe, ktorá má zvýšiť povedomie aj o tomto ochorení.

„Ľudia o tejto chorobe takmer nič nevedia, preto na ňu so strachom pozerajú a dokonca sa nám vyhýbajú, lebo si myslia, že by sa mohli nakaziť...“ vysvetľuje mama, ktorá veľmi túži, aby jej dcérka mohla žiť život čo najpodobnejší tomu bežnému.

Pozrite si tento príspevok na Instagrame

Príspevok, ktorý zdieľa Harper Ly Foy (@harper.incredible), 14 Feb 2020 o 7:07 PST

Rodičia svoju dcérku v modelingových aktivitách plne podporujú, pretože sú presvedčení, že je potrebné ukazovať, že ľudia sú rôzni a odlišnosti z nich nerobia ani horších, ani škaredších ľudí.

Držíme jej palce!